染色体異常は繰り返しますか？
現在、3才になる娘が1人います。さらに、今年の9月に2人目を出産しましたが「18トリソミー」で亡くしました。お産は、2人とも帝王切開でした。
早くもう1人欲しくてたまりませんが、また染色体異常になることもあるのかと不安です。18トリソミーは、たまたま起きてしまったのでしょうか？ それとも私や主人の食生活や遺伝が関係あるのでしょうか？
一度染色体異常の子ができると、またその可能性は高いのでしょうか？ 次に妊娠すると、帝王切開が3度目になり、それも不安なのですが…。
染色体異常である常染色体トリソミーの多くは、流産します。出生するのは、21トリソミー（ダウン症）、18トリソミー（エドワード症候群）、13トリソミー（パトウ症候群）がほとんどです。母体の年齢が進むと、出現の確率は高くなります。
18トリソミーは約0.025％の頻度と言われ、心奇形などの合併疾患が起こり、1歳までには約90％が死亡、約50％は1ヶ月以内に死亡すると言われています。生存しても、早期に死亡する確率が高くなります。
再発率については、ダウン症（21トリソミー）はやや高くなる傾向がありますが、18トリソミーは1％以下と言われています。ただし、両親のどちらかの染色体にその要素があれば、高率に出現するようです。
また、帝王切開は3回までは問題ありません。
質問に対する答えはあくまでも「参考意見」としてお読みください。個人によって症状や対策は異なります。また、詳しくは診察してみないと判断できない場合もあります。
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