染色体異常を調べる羊水検査のあと、どう対処したらいいのか迷っています

2児の子を持つ31歳、現在3人目を妊娠中（妊娠14週6日）です。同年の友人が染色体異常の子どもを出産したことがきっかけで、出生前検査を受けました。アルファ・ベータテストという血液検査です。結果は胎児が染色体異常であるかもしれないリスクを6段階で表されます。私のリスク度は、レベル6。1/5の確率と言われました。妊娠17週に入ったら羊水検査を受けることになりました。羊水検査というのはどのくらいの精度を持つものなのですか？ 看護師をしていた友人が血液検査はあくまでもスクリーニング検査で、羊水検査で異常がない場合もあるから、すべては羊水検査の結果次第と言います。もし羊水検査で異常なしと出た場合、本当に大丈夫なのでしょうか？ 100%はないとわかっています。でも血液検査で高確率が出たことが引っかかってしまいます。正直言っていけないことかもしれませんが、異常があった場合、産んで育てる自信がありません。そのときは中絶という選択をしてしまうかもしれません。まずは羊水検査を受けて、結果を待つしかないということはわかっているのですが、結果が出てからというもの、中絶するなら1日も早いほうがいいのではないかなどと「中絶」の文字が頭から離れません。この血液検査の結果だけで判断するのは早いと思いますか？ やはり羊水検査を受けて、結果がはっきりしてからのほうがいいのでしょうか？