染色体異常は繰り返しますか?
現在、3歳になる娘が1人います。さらに、今年の9月に2人目を出産しましたが18トリソミーで亡くしました。お産は、2人とも帝王切開でした。早くもう1人欲しくてたまりませんが、また染色体異常になることもあるのかと不安です。18トリソミーは、たまたま起きてしまったのでしょうか? それとも私や夫の食生活や遺伝が関係あるのでしょうか? 一度染色体異常の子ができると、またその可能性は高いのでしょうか? 次に妊娠すると、帝王切開が3度目になり、それも不安なのですが……。
染色体異常である常染色体トリソミーの多くは流産します。出生するのは、21トリソミー(ダウン症)、18トリソミー(エドワード症候群)、13トリソミー(パトウ症候群)がほとんどです。母体の年齢が進むと、出現の確率は高くなります。18トリソミーは約0.025%の頻度と言われ、心奇形などの合併疾患が起こり、1歳までには約90%が死亡、約50%は1カ月以内に死亡すると言われています。生存しても、早期に死亡する確率が高くなります。再発率については、ダウン症(21トリソミー)はやや高くなる傾向がありますが、18トリソミーは1%以下と言われています。ただし、両親のどちらかの染色体にその要素があれば、高率に出現するようです。また、帝王切開は3回までは問題ありません。
※質問に対する答えはあくまでも「参考意見」としてお読みください。個人によって症状や対策は異なります。また、詳しくは診察してみないと判断できない場合もあります。
\ この記事にいいね!しよう /
現在ログインしていません。ログインしますか?
あわせて読みたいQ&A
染色体異常を調べる羊水検査のあと、どう対処したらいいのか迷っています
脳の大槽が大きいと言われました
高齢での出産は、ダウン症の確率が高くなると聞きました
ダウン症だとわかった時点で胎児を出して治療できるのでしょうか?
妊娠初期の高熱や服薬は、胎児の染色体異常に関係しますか?
胎児・子どもについてのQ&A一覧へ